白癜风诚信医疗 http://m.39.net/pf/a_7805810.html馥感啉口服液是广州一品红制药有限公司生产的中成药，由*针草、野菊花、板蓝根、麻*、浙贝母、前胡、西洋参、*芪、香菇、甘草组成，具有清热解*、止咳平喘、益气疏表之功效。为评价该药在广泛应用条件下的有效性和安全性，本研究以IV期临床试验规范为标准，进行了上市后临床再评价研究。
1设计与方法
1.1研究目的
评价馥感啉口服液临床广泛应用（包括2种剂量、不同年龄段、辨病与辨证、治疗方式等）的有效性和安全性。
1.2总体设计
本研究为多中心、观察性研究。总样本量为例，其中，多中心观察性病例例，随机对照试验（RCT）病例例。按受试儿童家长意愿，选择使用倍增剂量或标准剂量；中医研究者辨证用药（气虚风热证、风热证），西医研究者辨病用药；根据诊前用药（非对症用药），选择治疗方式（单独用药或联合用药）。
1.3诊断标准
小儿急性上呼吸道感染西医诊断标准参照《儿科学》第7版[1]，小儿感冒风热证、气虚风热证辨证标准参照《中医儿科学》[2]。
1.4病例纳入、排除标准
1.4.1纳入标准（1）符合小儿急性上呼吸道感染诊断标准；（2）符合气虚风热感冒或风热感冒辨证标准（西医研究者辨病入组）；（3）签署知情同意书。
1.4.2排除标准（1）周围血白细胞总数超过1.3ULN（参考值上限）；（2）化脓性扁桃体炎，并发中耳炎、气管支气管炎等；（3）对试验用药过敏者；（4）严重的心脑血管、肝肾等原发性系统性疾病者；（5）研究者认为不宜入组者。
1.5治疗方法
1.5.1试验用药馥感啉口服液，10mL/支，广州一品红制药有限公司生产，批号、、。
1.5.2用法用量标准剂量：口服，1岁以内小儿1次5mL，1日3次；1～3岁患儿1次10mL，1日3次；4～6岁患儿1次10mL，1日4次；7～12岁及12岁以上患儿1次10mL，1日5次。倍增剂量：按说明书标准剂量的2倍服用。
1.5.3疗程1周，1周以内痊愈者随时停药。
1.6评价指标
1.6.1有效性评价指标：①感冒痊愈率；②继发下呼吸道感染/呼吸道并发症比例。设基线和用药后第3、7天共3个访视点。
1.6.2安全性评价指标：①可能出现的临床不良事件及不良反应。②血常规、尿常规、心电图和肝功能（ALT、AST、TBIL、AKP、-GGT）、肾功能（BUN、Cr）。治疗前正常、治疗后异常者，应定期复查至正常为止。③生命体征（体温、心率、呼吸、脉搏、舒张压、收缩压）。
1.7感冒“痊愈”的定义
体温≤37.2℃，其他症状、体征减轻至1分或0分。
1.8统计方法
对定量数据，描述例数、均数、标准差。组间比较，采用t检验。若考虑基线的影响，采用协方差分析。对定性数据，描述各种类的例数及其所占的百分比。计数资料各处理组组间的比较，用χ2检验、Fisher精确概率法；等级资料整体间比较，采用Wilcoxon秩和检验。若考虑到中心或其他因素的影响，采用CMHχ2检验或Logistic分析。使用SASv9.3统计分析软件。
2结果
2.1数据集划分及基线情况
年3月—年7月，入选受试者共例，其中例患者进入FAS，例患者进入PPS；例患者进入SS。FAS中男性57.50%，女性42.50%，汉族97.84%，年龄（4.16±2.97）岁，身高（.95±23.11）cm，体质量（17.99±9.43）kg，病程（18.14±13.45）h。
2.2有效性结果
2.2.1感冒痊愈率分别观察不同剂量、不同年龄段、辨证和辨病及治疗方式对患者感冒痊愈率的影响。
（1）不同剂量：使用标准剂量（按说明书使用）与倍增剂量（2倍于说明书剂量）的患儿感冒痊愈率比较，经χ2检验，差异无统计学意义（P＝0.），PPS与FAS分析结论一致，见表1。
（2）不同年龄段：各年龄段的感冒痊愈率比较，经χ2检验，差异有统计学意义（P＝0.），年龄越小痊愈率稍高，PPS与FAS分析结论一致，见表2。
（3）辨证与辨病：辨证（气虚风热证、风热证）与辨病的感冒痊愈率比较，经χ2检验，差异无统计学意义（P＝0.），PPS与FAS分析结论一致，见表3。
（4）不同治疗方式：单独用药与联合用药的感冒痊愈率比较，经χ2检验，差异有统计学意义（P＝0.），PPS与FAS分析结论一致，见表4。
2.2.2继发下呼吸道感染/呼吸道并发症的情况分别观察不同剂量、不同年龄段、辨证和辨病及治疗方式对患者继发下呼吸道感染/呼吸道并发症的情况的影响。
（1）不同剂量：使用标准剂量（按说明书使用）与倍增剂量（2倍于说明书剂量）的并发症发生率比较，经Fisher精确概率法，差异无统计学意义（P＝0.），PPS与FAS分析结论一致，见表5。
（2）不同年龄段：各年龄段的并发症发生率比较，经Fisher精确概率法，差异无统计学意义（P＝0.），PPS与FAS分析结论一致，见表6。
（3）辨证与辨病：辨证（气虚风热证、风热证）与辨病的并发症发生率比较，经Fisher精确概率法，差异无统计学意义（P＝0.），PPS与FAS分析结论一致，见表7。
（4）不同治疗方式：单独用药与联合用药的并发症发生率比较，经Fisher精确概率法，差异有统计学意义（P＝0.），PPS与FAS分析结论一致，见表8。
2.3安全性结果
2.3.1临床不良事件/不良反应整体受试者共发生临床不良事件29例（30例次），发生率为1.37%；不良反应22例（22例次），发生率为1.04%。
（1）不同剂量：使用标准剂量（按说明书使用）与倍增剂量（2倍于说明书剂量）的临床不良事件发生率比较，经χ2检验，差异无统计学意义（P＝0.）；两组间不良反应发生率比较，经Fisher精确概率法，差异无统计学意义（P＝0.）。倍增剂量未显示出较标准剂量更高的安全风险，见表9。
（2）不同年龄段：各年龄段的临床不良事件发生率比较，经Fisher精确概率法，差异有统计学意义（P＝0.）；两组间不良反应发生率比较，经Fisher精确概率法，差异有统计学意义（P＝0.）。见表10。
（3）辨证与辨病：辨证（气虚风热证、风热证）与辨病的临床不良事件发生率比较，经χ2检验，差异有统计学意义（P＝0.）；两组间不良反应发生率比较，经χ2检验，差异有统计学意义（P＝0.），见表11。
（4）不同治疗方式：单独用药与联合用药的临床不良事件发生率比较，经Fisher精确概率法，差异有统计学意义（P＝0.）；两组间不良反应发生率比较，经Fisher精确概率法，差异有统计学意义（P＝0.），见表12。
2.3.2理化指标治疗前后异转率的组间比较，结果显示血常规（WBC、RBC）、肝功能（ALT、AST、TBIL）、肾功能（BUN）、尿常规、心电图，差异均无统计学意义。
2.3.3生命体征整体受试者的生命体征疗后7d与基线比较，除舒张压外其余各项间差异均有统计学意义。
3讨论
急性上呼吸道感染是由各种病原引起的鼻腔、咽或喉部急性炎症的总称，是临床最常见的儿科疾病。病因以病*感染为主，可占90%左右，支原体、衣原体、细菌较为少见[3]。全年皆可发病，以冬春季较为常见。幼儿上呼吸道生理结构特殊，鼻咽部结构和体温调节中枢功能发育欠成熟，所以此年龄段发病率最高，学龄期儿童逐渐减少。并发症发生率为10.7%[4]，常见中耳炎、鼻窦炎、颈淋巴结炎、喉炎、支气管炎及肺炎等，细菌感染严重者可并发败血症，因感染及变态反应的影响也可发生风湿热、肾炎、心肌炎等。本病属中医学“伤风”“感冒”范畴，病位主要在肺卫，小儿素体稚嫩，易受外邪侵袭，根据感受外邪、正气盛弱以及临床表现，多将本病分为风寒感冒、风热感冒、伤暑感冒、体虚感冒等，治疗则以解表祛邪、泻实补虚为原则。
本研究表明，馥感啉口服液治疗小儿急性上呼吸道感染具有较高的临床痊愈率和较低的并发症发生率，疗效较好；对于气虚风热证、风热证，甚至辨病治疗，有着较好而接近的疗效；年龄越小治疗痊愈率稍高。试验结果未提示倍增剂量能够明显增加感冒痊愈率，其可能原因：一是标准剂量即为最佳有效剂量，二是存在研究者选择性偏倚（病重者使用倍增剂量）。单独用药痊愈率较高，可能与联合用药（指诊前即使用非对症药物）的患者病情较重有关。不同剂量间及不同治疗方式间的并发症发生率相似，结果与痊愈率结果相呼应。并发症发生率与年龄无关。
临床不良事件/不良反应的总发生率较低，倍增剂量未显示出较标准剂量更高的安全风险。随年龄增大，临床不良事件/不良反应发生率升高，可能与年幼患儿表达能力欠缺有关。联合用药临床不良事件/不良反应较高，可能与受合并使用的药物影响或药物间相互作用有关。此外，生命体征（呼吸、心率、脉搏、收缩压）疗后与基线有明显差异，与病情改善有关，且在正常值范围，无临床意义。
以上提示，该品种有着较好的临床应用前景。
志谢：天津中医院、上海交大附属儿童医学中心、河南中医院、医院、医院、医院、医院、医院、医院、浙江大医院、温州医院、医院、医院、*冈市妇幼保健院、医院、医院、医院、长医院、首都医院、医院、成医院、医院、医院、南宁市妇幼保健院、医院、医院、医院、医院、医院、医院共30家单位参加了本次临床试验。
参考文献（略）
此文摘自：胡思源，李新民，魏小维，贺爱燕，钟成梁，蔡秋晗，郭圣璇，陈馨雨.馥感啉口服液治疗小儿急性上呼吸道感染上市后再评价[J].中草药,,48(9):-.
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